maślan sodu, kapsułka (substancja glazurująca – hydroksypropylometyloceluloza, substancja zagęszczająca – pektyna amidowana), sól disodowa 5′-monofosforanu urydyny, 5′-monofosforan cytydyny, sól disodowa 5’-monofosforanu inozyny, substancja przeciwzbrylająca – dwutlenek krzemu, sól disodowa 5’-monofosforanu guanozyny, 5’-monofosforan adenozyny.
Od 2 do 3 kapsułek dziennie. Kapsułkę należy połknąć i popić niewielką ilością wody.
Nie należy przekraczać porcji zalecanej do spożycia w ciągu dnia. Suplementy diety nie mogą być stosowane jako substytut zróżnicowanej diety. Zalecany jest zrównoważony sposób żywienia i zdrowy tryb życia. Osoby przyjmujące leki, kobiety w ciąży i karmiące piersią oraz osoby przed ukończeniem 18 roku życia przed stosowaniem produktu powinny skonsultować się z lekarzem.
Przechowywać w temperaturze pokojowej (od 15°C do 25°C). Chronić przed światłem i wilgocią. Przechowywać w sposób niedostępny dla małych dzieci.
Opakowanie zawiera 60 kapsułek dojelitowych.
Kwas masłowy to organiczny związek chemiczny, należący do krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (short chain fatty acids – SCFA), które są składnikami budulcowymi tłuszczów, niezbędnymi do prawidłowego funkcjonowania komórek. W jelicie, kwas masłowy jest głównym źródłem energii dla komórek wyścielających okrężnicę. Ponadto wpływa na szczelność jelit, pomaga w tworzeniu śluzu – bariery ochronnej przed patogenami. Pośrednio wykazuje dobroczynne działanie na florę bakteryjną, ponieważ śluz jest zarówno środowiskiem jak i źródłem pożywienia dla pożytecznych bakterii jelitowych.
W produkcie Nucleobutin Forte zawarty jest otoczkowany maślan sodu, w innym przypadku zostałby on rozłożony i strawiony przez enzymy trawienne występujące w górnym odcinku przewodu pokarmowego zanim dotarłby do miejsca docelowego, jakim są jelita. Otoczkę cząsteczek w surowcu stanowi skrobia. Surowiec jest wolny od oleju palmowego.
1. Kotunia A. i wsp. Kwas masłowy w przewodzie pokarmowym. Prz Gastroenterol 2010; 5 (3), 117‑1222.
2. Louis P. i wsp. Formation of propionate and butyrate by the human colonic microbiota. Envirin Microbiol. 2017; 19(1):29-
41.
3. Tsukahara T. i wsp. Stymulation of butyrate production by gluconic acid in batch culture of pig cecal digesta and
identyfication of butyrate‑producing bacteria. J Nutr 2002; 132, 2229‑34.
4. Morrison D.J. I wsp. Butyrate production from oligofructose fermentation by the human faecal flora: what is the
contribution of extracellular acetate and lactate? Br J Nutr 2006; 96 (3), 570‑7.
